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dc.creatorAMORIM, Marcus Mello Rego de-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9426332080179695por
dc.contributor.advisor1BARROS, Mércia Rodrigues-
dc.date.accessioned2024-07-05T18:30:46Z-
dc.date.issued2019-02-18-
dc.identifier.citationAMORIM, Marcus Mello Rego de. Diagnóstico, avaliação epidemiológica e molecular de Leishmania spp. e Mycoplasma spp. em granjas avícolas do estado de Pernambuco. 2019. 47 f. Dissertação (Programa de Pós-Graduação em Biociência Animal) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife.por
dc.identifier.urihttp://www.tede2.ufrpe.br:8080/tede2/handle/tede2/9645-
dc.description.resumoObjetivou-se com este trabalho detectar molecularmente a presença de Leishmania spp., no sangue de poedeiras comerciais e diagnosticar e avaliar epidemiologicamente a infecção por Mycoplasma spp. em poedeiras comerciais e frangos de corte de granjas avícolas do Estado de Pernambuco. As amostras foram provenientes de 22 lotes oriundos de nove granjas, sendo seis de poedeiras comerciais e três de criações de frangos de corte. De cada lote foram colhidas amostras de sangue para obtenção de soro e posterior realização de testes sorológicos como soroaglutinção rápida (SAR), inibição da hemaglutinação (HI) e Ensaio de imunoabsorção enzimático (ELISA), com soros (n=344); sangue total (n=120), suabes de traqueias (n=220) e traqueia (n=66) para a realização da Reação em Cadeira da Polimerase (PCR). Do total de amostras submetidas a PCR, nenhuma apresentou positividade para Leishmania spp. Nos questionários investigativos realizados, nos seis lotes amostrados, já foram observadas outras espécies de animais, sendo aves silvestres e ratos presentes em todos os lotes e cães e bovinos em dois lotes. Em relação ao esterco, todas as granjas realizavam a retirada, quando o mesmo chegava próximo à altura das gaiolas de aviários do tipo californiano, com exceção do lote em galpão automatizado, no qual as fezes eram separadas por esteiras automáticas. Foi relatado em todos os lotes grande presença de moscas e mosquitos nos arredores e no interior dos aviários. Todas as granjas realizavam o controle de moscas e mosquitos através do controle químico, pela aplicação de produtos adulticidas e larvicidas. No diagnóstico sorológico de Mycoplasma spp., 14,82% (51/344) foram positivas para MG, enquanto que 28,49% (98/344) para MS na SAR, diluição de 1:10. E no teste de HI, 8,72% (30/344) e 20,35% (70/344) foram positivos para MG e MS, respectivamente, e no ELISA 45,64% (177/344) apresentaram soropositividade para MG e 57,26% (189/344) para MS. Entretanto, das amostras de suabe de traqueia e traqueia submetidas a PCR, 25,9% (57/220) e 42,27% (31/67) foram positivas para MG, respectivamente. 10% (22/220) das amostras de suabe de traqueia, enquanto 18,2% (12/66) de traqueia apresentaram positividade para MS. Na PCR vacinal, 56,14% (32/57) das amostras de suabe de traqueia positivas para MG foram oriundas da cepa vacinal MG-F, enquanto que das traqueias positivas 40,62% (13/32) foram da cepa MG-F. Com base nos questionários investigativos realizados nas granjas pode-se observar a presença de vários fatores de atração do vetor, sendo importante o aprofundamento sobre o papel da criação comercial de aves na epidemiologia da Leishmaniose. Ressalta-se a importância do uso de ferramentas sorológicas e moleculares na detecção de MG e MS, visto que foi possível detectar o DNA do agente em lotes que não apresentaram soroconversão nos testes sorológicos e vice e versa. Além da PCR convencional, a PCR de diferenciação de cepas de campo de cepa vacinal se mostra fundamental por conta da capacidade de detectar diferentes cepas em um lote de aves.por
dc.description.abstractThe objective of this work was to detect molecularly the presence of Leishmania spp. in the blood of commercial laying hens and to diagnose and epidemiologically evaluate Mycoplasma spp. in commercial laying hens and broiler chickens from poultry farms in the State of Pernambuco. Samples were obtained from 22 lots from nine farms, three from broiler chickens and six from commercial laying hens. From each flock, blood samples were obtained for serological tests (n = 344) serological such as, Rapid Plate Agglutination (RPA), Hemagglutination inhibition (HI) e Enzyme Linked ImmunonoSorbent Assay (ELISA); whole blood (n = 120), tracheal swabs (n = 220) and trachea (n = 66) were used to perform molecular tests (PCR). None sample, submitted to PCR, showed positivity for Leishmania spp. In the questionnaires carried out, other animals’ species were observed in the six sampled flocks, being wild birds and rats present in all flocks and dogs and cattle in two flocks. As far as manure was concerned, all the farms carried out the removal when it reached the height of the cages in the Californian type aviaries, except for the automated shed in which the feces were separated by automatic mats. Many flies and mosquitoes were reported in the surroundings and inside the aviaries. All farms carried out control of flies and mosquitoes through chemical control, by the application of adulticides and larvicides. In the Mycoplasma spp. serology diagnosis, 14.82% (51/344) of the samples were positive for MG, whereas 28,4% (98/344) samples were positive for MS in the SAR, 1:10 dilution. In the HI test, 8.72% (30/344) and 20.35% (70/344) were positive for MG and MS, respectively. In ELISA, 45,64% (177/344) presented seropositivity for MG and 57,26% (189/344) for MS. Of the trachea and trachea swab samples submitted to PCR, 25.9% (57/220) and 42.27% (31/67) were positive for MG, respectively. 10% (22/220) of the tracheal swab specimens, while 18.2% (12/66) of the trachea had MS positivity. In the vaccine PCR, 56.14% (32/57) of the MG tracheal swab samples were from the MG-F strain, whereas 40.62% (13/32) of the positive trachea were vaccine strains. Based on the research questionnaires carried out on the farms, we could observe the presence of several vector attraction factors, being important new researches on the role of commercial poultry production in the epidemiology of Leishmaniasis. Was observed the importance of the use of serological and molecular tools in the diagnosis of MG and MS, as it was possible to detect the DNA of the agent in flocks that did not seroconverted in the serological tests and vice versa. In addition to conventional PCR, the vaccine differentiation PCR is fundamental because of the ability to detect different strains in a flock of birds.eng
dc.description.provenanceSubmitted by (ana.araujo@ufrpe.br) on 2024-07-05T18:30:46Z No. of bitstreams: 1 Marcus Mello Rego de Amorim.pdf: 694293 bytes, checksum: cc797f31a8dd8107ee5e576d81795eea (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2024-07-05T18:30:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Marcus Mello Rego de Amorim.pdf: 694293 bytes, checksum: cc797f31a8dd8107ee5e576d81795eea (MD5) Previous issue date: 2019-02-18eng
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal Rural de Pernambucopor
dc.publisher.departmentDepartamento de Morfologia e Fisiologia Animalpor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUFRPEpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Biociência Animalpor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectAviculturapor
dc.subjectLeishmaniosepor
dc.subjectMicoplasmosepor
dc.subjectBiologia molecularpor
dc.subjectSorologiapor
dc.subject.cnpqCIENCIAS AGRARIAS::MEDICINA VETERINARIApor
dc.titleDiagnóstico, avaliação epidemiológica e molecular de Leishmania spp. e Mycoplasma spp. em granjas avícolas do estado de Pernambucopor
dc.typeDissertaçãopor
Aparece nas coleções:Mestrado em Biociência Animal

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